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无创dna可以查出哪些染色体疾病

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2017-03-13 17:32:46  阅读量:

导语

准确判断胎儿是否患有染色体疾病:唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等,其准确率高达**以上。

 

  对于染色体疾病的诊断,国际上较多采用的是羊水穿刺的方法。而无创DNA产前检测手段的出现,将染色体疾病的筛查变得更加快捷与安全。那么,无创dna可以查出哪些染色体疾病呢?

  深圳仁爱医院产科专家指出:无创dna产前检测技术仅需采集少量的孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息。准确判断胎儿是否患有染色体疾病:唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等,其准确率高达**以上。

  深圳仁爱产科医院权威开展无创基因检测技术,致力于为深圳孕妈妈们提供更加权威、科学、准确的产前检查服务,为福田孕婴健康保驾护航!无创产前基因(DNA)检测的适宜时间为13周—23周+6天。无创产前基因检测在孕早期就可以进行,较早可于孕13周进行。

  深圳仁爱产科医院无创产前基因检测优势:

  ◆ 准确:采用新一代的测序技术,准确率高达**以上

  无创产前基因检测检出率高达**,准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿,假阳性率高、漏诊率高。

  ◆ 无创:只抽取5mL母体静脉血

  无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测,无创伤、无感染、流产风险,有助于降低孕妇及家属的心理担忧。

  ◆ 安全:避免胎儿宫内感染及孕妇流产

  传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测仅需采集孕妇5ml外周血即可检测,避免胎儿宫内感染及流产风险,有效保障母婴安全。

  温馨提示:为了方便每位患者可以得到我院更好的服务,深圳仁爱医院院开设了在线免费咨询,这是我院推出的一项特色服务,有任何不明白的的地方可直接选择与医生沟通交流。网络预约享有优先就诊的权利,为您省去等候时间。

编辑:lmk
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