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无创dna能检测出哪些胎儿畸形

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2017-03-29 17:14:29  阅读量:

导语

无创DNA产前检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml,提取游离胎儿DNA,利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病:唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等

 

  无创dna能检测出哪些胎儿畸形?深圳仁爱医院产科专家介绍:无创DNA产前检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml,提取游离胎儿DNA,利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病:唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等,其准确率高达**以上。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。

  唐氏综合征

  (即21-三体综合症 T21)发病率:1:600—1:800 又称先天愚性,是活产婴儿中发病率**高的三体综合症。患儿表现为先天智力低下,生长发育迟缓,并伴有多发畸形。

  爱德华氏综合征

  (即18-三体综合症 T18)发病率:1:3500—1:7000 患儿多有先天性心脏病,外表和多器官严重畸形,40%存活至一个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁。

  帕陶氏综合征

  (即13-三体综合症 T13) 发病率:1:5000—1:6000 该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内,由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常,多数患儿出生后几天至几周内死亡。

  每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。因此,孕期做好无创DNA产前检测很关键。

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编辑:lmk
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