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羊水穿刺和无创产前胎儿DNA检测的区别

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2016-07-16 15:06:42  阅读量:

导语

传统的血清学唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐氏筛查高危孕妇经历羊水穿刺诊断后确定胎儿健康状况,给孕妇带来了极大的心理负担。

  生活中很多孕妈妈在做唐氏筛查这项排畸检查的时候结果往往显示高危,这样孕妈妈担心不已,而此时通常医生都会建议做无创dna和羊水穿刺进行进一步的确诊,可是不少孕妈妈了解到羊水穿刺是存在风险的,稍有不慎就是流产的悲剧,因此比较担心,而无创的话又比较陌生,担心精准确。

  那么,羊水穿刺和无创产前胎儿DNA检测的区别?

  羊水穿刺:介入性诊断,存在流产、感染风险。

  无创DNA产前检测:无创检查,无任何创伤和感染风险。

  羊水穿刺检查时间:16周-21周

  无创DNA产前检测理想时间:12周-24周

  【羊水穿刺 介入性检查 易感染流产 】

  传统的血清学唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐氏筛查高危孕妇经历羊水穿刺诊断后确定胎儿健康状况,给孕妇带来了**的心理负担。而羊水穿刺属于介入诊断方法,需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测,属于高危性检测方式,存在着一定的流产风险,具有0.5%-1%的流产率,有一定的误诊率,其检出率相对于无创基因检测来说,稍低一些。

  【无创基因检测 安全无创 准确率可达到**以上】

  深圳仁爱医院携手华大基因开展的无创DNA产前检测,避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率,只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查,对于三大染色体疾病:唐氏综合症(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)等,其检出率可达**,准确率可达到**以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。

  综合而言,无创基因检测是一种优于羊水穿刺的用于检测唐氏综合症的方式。因其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险,代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的较新发展方向。值得孕妈妈们选择。

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