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唐氏筛查高危怎么办?别担心无创dna再确诊

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2016-07-28 15:17:45  阅读量:

导语

无创dna检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性 疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿 患"21-三体综合症"(唐氏综合症)的风险率,具有安全、无创、准确率高等诸多优势,免去羊水穿刺之苦,为不愿意 接受产前诊断的孕妇提供一种筛查的方法。

  孕期的话孕妈妈为了bb的健康,通常都需要做唐氏筛查,可是结果却显示高危,吓坏了不少准妈妈,小编表示孕妈妈也别过于紧张,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿。

  唐氏筛查高危怎么办?别担心无创dna再确诊

  胎儿"21-三体综合症(唐氏综合症)"无创dna检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性 疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿 患"21-三体综合症"(唐氏综合症)的风险率,具有安全、无创、准确率高等诸多优势,免去羊水穿刺之苦,为不愿意 接受产前诊断的孕妇提供一种筛查的方法。

  无创DNA检测的优势:

  1、 准确:采用新一代的检测技术,准确率高达以上。而传统的唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿,与传统方法相比准确率高出很多,漏诊率大大降低了。

  2、无创:无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测,无创伤、无感染、流产风险,有助于降低孕妇及家属的心理担忧。

  3、安全: 传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测只需采集孕妇5ml外周血即可检测,避免胎儿宫内感染及流产风险,有效保障母婴安全。

  4、早期:孕12周即可接受无创产前基因检测,可以更早的筛查和避免“唐宝宝”的出生。

  温馨提示:一般来讲,高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000,而35岁时则上升为1/300,大于44岁时怀孕,生唐氏儿的几率则高达1/40。

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