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无创基因检测与羊水穿刺哪个好

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2016-08-26 15:30:03  阅读量:

导语

羊水穿刺属于介入诊断方法。在进行羊水穿刺时,需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测。羊水穿刺属于高危性检测方式,存在着一定的流产风险,具有0.5%-1%的流产率,有一定的误诊率,其检出率相对于无创基因检测来说,稍低一点。

  无创基因检测与羊水穿刺哪个好?这是很多孕妈妈都十分想了解的一个问题。对于孕妈妈而言,怀孕生宝宝是一件无比幸福的事,但在宝宝未出生前孕妈妈难免忧心宝宝健康。孕前检查是消除孕妈妈疑虑,预防新生儿缺陷的重要手段。但很多孕妈妈对于无创基因检测不是很了解,所以想知道无创基因检测与羊水穿刺哪个好。

  无创基因检测与羊水穿刺哪个好?

  深圳仁爱医院医生表示,无创基因检测,避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率,用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。

  【羊水穿刺属介入性诊断 存在流产风险 漏诊率高】

  传统的血清学唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐氏筛查高危孕妇经历羊水穿刺诊断后确定胎儿健康。

  羊水穿刺属于介入诊断方法。在进行羊水穿刺时,需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测。羊水穿刺属于高危性检测方式,存在着一定的流产风险,具有0.5%-1%的流产率,有一定的误诊率,其检出率相对于无创基因检测来说,稍低一点。

  【无创基因检测 安全无创 准确率可达到**以上】

  无创基因检测是无创的,免去羊水穿刺的风险,只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查,其检出率可达**,准确率可达到**以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。无创基因检测,避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率,用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。

  【无创基因检测**时间】

  无创DNA产前检测技术可在孕早期检测,**早可于孕12周进行,蕞佳检测时间为12周—23周+6天,仅需抽取孕妇的静脉血,无流产和感染风险,对于三大染色体疾病(21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征)的检测准确率高达**以上。

  综合而言,无创基因检测是一种优于羊水穿刺的用于检测唐氏综合症的方式。因其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险,代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的蕞新发展方向。值得孕妈妈们选择。

  深圳仁爱医院是华大基因的定点合作医院,它通过采集孕妇外周血,开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率,为不愿或无需接受骨髓穿刺检查的孕妇,提供一种更便捷的筛查方法。

  温馨提示:应国家卫生部《关于在医院施行预约诊疗服务工作的意见》要求,同时为缓解看病难现状,做为市医保定点单位的深圳仁爱医院响应号召,开通网上免费咨询、挂号平台,您可通过自助挂号或拨打电话(0755-83895070),获得有效帮助!

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