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无创DNA产前检查作用有哪些

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2016-09-05 15:51:48  阅读量:

导语

DNA产前检测技术是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血即可有效判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可有效检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。

  也许很多孕妈妈都曾经听说过DNA,但是它究竟是做什么的,有什么作用,优势到底有哪些,相信大多数孕妈妈都还不是很清楚。那么,什么是DNA产前检测呢?DNA产前检测又适合哪些孕妈妈呢?DNA产前检测优势有哪些呢?下面就一起来了解一下吧!

  什么是DNA产前检测技术?

  DNA产前检测技术是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血即可有效判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可有效检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。

  DNA产前检测的原理是什么?

  研究发现,孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息,基于以上发现,DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血,对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,有效判断胎儿是否患有染色体疾病。

  DNA产前检查4大优点

  1、安全:传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于侵入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而产前基因检测采用新一代具有特点,能有效保障母婴安全。

  2、早期:做产前诊断较佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周,而产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。

  3、产前基因检测是通过采集孕妇5—10ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有性的优点。

  4、有效:经过严格测试,产前基因检查采用新一代的测序技术,在孕12至24周进行检测,其检出率高达**,见效率达到99.7%,具有有效性的优点。

  温馨提示:深圳仁爱医院是华大基因的定点合作医院,开展的无创产前基因检测,具有高灵敏度和特异性,显着优于传统血清学唐筛,同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。

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