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无创DNA跟羊膜穿刺相比优势在哪里

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2016-10-12 16:16:43  阅读量:

导语

羊水穿刺检查有侵入性,有一定的流产风险,与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%--0.5%;无创产前基因检测安全,非侵入性,无创伤、无流产、无感染风险。

  无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(10ml)来做检测的,对于这项技术,也许妈妈们并不是很了解。它是一项可以取代羊水穿刺的更加安全的技术。采集孕妇外周血中提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。

  无创DNA跟羊膜穿刺相比优势在哪里?

  1、安全性:羊水穿刺检查有侵入性,有一定的流产风险,与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%--0.5%;无创产前基因检测安全,非侵入性,无创伤、无流产、无感染风险。

  2、检测周期短:羊水穿刺检查周期较长;无创产前基因检测周期短,采血后10个工作日内,可出具检测报告。

  3、检测样本更安全:羊水穿刺检查主要是抽取20毫升羊水;无创产前基因检测仅需抽取静脉血10ml即可,采血前无需空腹,正常饮食作息即可。

  综上所述,羊水穿刺并不是唐筛的**选择。

  羊水穿刺检查一般适合中期妊娠的产前诊断;而无创产前基因检测孕早期检测:孕12周以上即可检测。

  通过羊水穿刺检查,可以排除拟诊断染色体异常的疾病,但受现有医学技术水平的限制,有时难以分辨染色体的某些微小异常,也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。而无创产前基因检测主要是DNA水平检测,准确率**以上。

  无创DNA适应人群有哪些?

  1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;

  2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇

  3、夫妇一方为染色体疾病患者,或者妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

  4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

  5、有异常胎儿超声波检查结果(NT、鼻梁高度);

  6、夫妇一方有制畸物质接触史。

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