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唐筛提示高风险怎么办?做无创dna再确诊

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2020-08-15 11:28:49  阅读量:0次

导语

自孕妈们怀孕后,都会去做各种各项的产检,而唐氏筛查是孕期中一项必不可少的检查,如果唐筛提示“高风险”或临界高风险,很多孕妈都不知道怎么办才好。

自孕妈们怀孕后,都会去做各种各项的产检,而唐氏筛查是孕期中一项必不可少的检查,如果唐筛提示“高风险”或临界高风险,很多孕妈都不知道怎么办才好。

什么是唐氏筛查?

唐氏筛查是针对唐氏综合征进行的一项检查。唐氏综合征又称为21-三体综合征,是一种先天性染色体疾病。任何孕妇怀孕均有可能会出现唐氏综合征患儿,患有此病的宝宝会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。

唐氏筛查一定要做吗?

健康的父母也有可能生出唐氏儿,所以不管是否有家族病史,为了优生优育,所有怀孕的人都应该进行唐氏筛查,减少唐氏患儿的出生率。

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中的各项指标,结合超声NT筛查(孕11-13+6周)、年龄、体重、末次月经、受孕方式、家族史等,综合评估胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管畸形的风险值。

唐氏高危,则诊断胎儿患唐氏综合征了吗?

唐氏筛查的结果一般分为高风险、临界风险及低风险。作为一种筛查手段,可以帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机会有多大,高风险患者不一定是怀了唐氏儿,只是可能性较一般人增大,需进一步做羊水穿刺或胎儿染色体检查。

高风险孕妇下一步可通过无创DNA检测来进行筛查。

什么是无创DNA检查?

无创DNA检测,它可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。我们知道,人类有23对染色体,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常。

无创DNA检测的检查原理是检测胎儿游离在母体血液里的DNA,除了可检测21-三体、18-三体与13-三体外,还可能检测到胎儿其他染色体异常情况,如其他染色体数目异常及部分染色体缺失/重复综合征。

孕多少周适合做无创DNA检查?

检测孕周是孕12-22+6周。尽早做无创DNA对后续进一步检查会赢得有利时机,对宝妈生理心理影响都会小些。

从理论讲,孕12周以后的任何孕周都是可以做无创DNA的,且检测准确性不受孕周影响,对于不同的胎儿情况临床医生会加以斟酌,会帮助宝妈参考选择适当的检查时机和检查方法的。

温馨提示:在早孕期间进行染色体异常超声筛查(包括颈部透明层厚度NT、三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等检查),能尽早评估胎儿是否存在异常,警示高危孕妇群得以作进一步的产前检查,联合指标越多,敏感性越高,能更有效增加胎儿染色体异常检出率,更大程度防止唐氏综合征患儿的出生。如果您还有什么疑问的话,可点击【在线咨询】!


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