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无创dna能否排除唐氏综合症

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2016-07-08 14:49:11  阅读量:

导语

无创产前基因检测,是目前全球针对唐氏综合征先进的筛查方式,采集孕妇5ml静脉血,对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术。

  随着我国唐氏综合症患儿出生率的增高,让孕妈妈对于唐氏综合症不再陌生,小编表示唐氏综合症的患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈,一旦出生将会给家庭带来巨大的伤害,而目前的检测方法就是唐氏筛查、无创dna和羊水穿刺。

  那么,无创dna能否排除唐氏综合症?

  无创产前基因检测,是目前全球针对唐氏综合征先进的筛查方式,采集孕妇5ml静脉血,对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术。通过序列比对将这些DNA片段精确定位到每个染色体上,精确检测是否患有唐氏综合征,检出率高达。无创产前基因检测还具有高灵敏度和特异性,**优于传统血清学唐筛,其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的,能有效减少唐氏儿出生,为胎儿健康保驾护航。

  无创DNA产前检测的适用人群

  胎儿"21-三体综合症(唐氏综合症)"无创基因检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病:21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)等,具有安全、无创、准确率高等诸多优势,免去羊水穿刺之苦,为不愿意接受创伤性产前诊断的孕妇提供一种安全可靠的筛查方法。

  1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇

  2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇

  3、夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇

  4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇

  5、有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)

  6、夫妇一方有致畸物质接触史

  温馨提示:深圳仁爱医院为方便患者就医,特别开设有网络预约绿色通道,可通过网络即可预约知名医生,免除了患者排队挂号的麻烦,节省了就诊时间。

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