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做胎儿染色疾病检查深圳那个医院好

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2017-06-23 17:50:33  阅读量:

导语

深圳仁爱医院开展无创产前胎儿DNA检测,可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三种常见染色体非整倍体疾病,准备率高达**以上。

  为了能生一个健康的孩子,大多的妈妈都会想到帮腹中的胎儿早做体检。深圳仁爱医院开展无创产前胎儿DNA检测,可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三种常见染色体非整倍体疾病,准备率高达**以上。

  深圳仁爱医院产科专家介绍:无创产前胎儿DNA检测技术是一种新型胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测技术,采用国际**的高通量基因测序技术和生物信息分析方法,只需抽取孕妇5-10ml静脉外周血(无需空腹),即可准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)三种常见染色体非整倍体疾病,准确率高达99.9%以上。

  唐氏综合征

  唐氏综合征,又称先天愚型、21-三体综合征(T21),是一种**常见的新生儿染色体异常疾病。在我国发病率为600~800分之一。主要临床症状为智力低下、五官异常、生长发育迟缓、伴有多系统畸形。临床上,染色体数目异常疾病还包括爱德华氏综合征(又称18-三体综合征,T18),帕陶氏综合征(又称13-三体综合征,T13)等。

  这些疾病的发生具有偶然性和随机性,没有明显的家族史与遗传史,孕妇的生活环境、饮食、年龄等可能会对胎儿发病造成影响,身体健康的父母也有生出患病胎儿的可能性。令人遗憾的是,医学上针对该病尚无有效的治疗手段。为了避免唐氏患儿带来的沉重经济和心理负担,专家建议所有孕妇都应该接受唐氏综合征产前筛查和产前诊断,以确保早发现、早干预,达到提高我国人口素质目的。

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编辑:lmk
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