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唐氏筛查和NT检查有什么区别?

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2017-12-06 17:45:53  阅读量:

导语

孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为这属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明,当孕妈妈接受第一孕期筛检后,若胎儿的颈部透明带超过 3毫米,可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。

  孕妈们大概对这两个词都不会陌生,在产前检查时医生都可能会有让你们接受这两种检查,但估计对这两种检查了解的人不多,现在今天我们和深圳仁爱医院的专家一起来谈谈这个问题。

  一、NT检查

  NT检查也称颈后透明带扫描。颈后透明带是在孕10~14周期间,在宝宝后颈部皮肤下面积聚的液体,能用超声波进行测量。所有的宝宝都有一些液体,不过,多数有唐氏综合症的宝宝颈后透明带(NT)更厚。

  NT检查原理:是一种基于四维检查的附加检查。通过检查胎儿颈部透明带的厚度,可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常,如:胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。

  时间:一般检查时间以10周-14周为最佳,最好不能超过14周。

  优势:相对于其他的仪器检查,胎儿NT检查能够更早期的诊断胎儿染色体疾病和早期判断胎儿是否畸形。

  检查人群:孕早期曾服用过不良药物,担心会对胎儿有影响的准妈妈、高龄产妇(年龄超过35周岁)、既往曾生育过畸形儿、有过反复流产等不良孕史,或家族中曾经生育过染色体异常、有智力障碍的孩子。都应该及早的到妇产医院进行准确检查。

  二、唐氏筛查

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

  筛查程序

  1、第一孕期唐氏症筛查

  这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说,通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

  2、第二孕期唐氏症筛查

  孕妈妈在第15~20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

  3、绒毛膜取样术

  孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为这属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明,当孕妈妈接受第一孕期筛检后,若胎儿的颈部透明带超过 3毫米,可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过,此项结果要14天后才能知道。

  4、羊膜穿刺检查

  这也是属于侵入性的检查,但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示,透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水,进行检测,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果,其准确率高达99%以上。

  筛查时间:最佳时间是在孕15~20周。

  通过上面对“NT检查和唐氏筛查有什么区别?”相关的内容介绍,您是否得到了满意的答案?如果还没有,你可以登录深圳仁爱医院的官方网站进行在线咨询;温馨提示:为了你的安全以及效果,你一定要选择正规的妇产医院进行治疗。

编辑:clh
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