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染色体病是如何检查的

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2017-08-05 11:58:10  阅读量:

导语

染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面:

  通过染色体检查可有效避免遗传性疾病或其它一些疾病的发生。因此,想要怀孕的夫妻孕前做个染色体检查是非常必要的。那染色体病如何检查?

  深圳仁爱医院专家介绍:染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面:

  (一) 通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断。

  (二) 做完整、细致、准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病。

  三) 通过实验进行细胞染色体核型检查。方法很多,主要有以下几种:

  (1)做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常。

  (2)直接或培养后做染色体检查,在早孕期间(孕6-12周)以取绒毛为宜。

  (3)取羊水培养养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜。

  (4)各种组织细胞培养做染色体检查。

  温馨提示:以上就是关于“染色体病是如何检查的”的相关问题的解答,希望对您有所帮助,若您对此方面还有疑问要咨询医生。您可以通过【在线咨询】的方式,与深圳仁爱医院在线医生交流了解详情,在线医生会给您更满意的答案。

编辑:lmk
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