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吉尔伯特综合征

来源:深圳仁爱医院  更新时间:2009-12-21 10:43:55  阅读量:

导语

【概述】 吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遣传性非溶血性高胆红素血症。 【诊断】 一、病史及症状 本病以男性为多见,可发生于**,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动。感
【概述】

吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遣传性非溶血性高胆红素血症。

【诊断】

一、病史及症状

本病以男性为多见,可发生于**,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动,劳累、受凉、饮酒,并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力,消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄疸鉴别。

二、体格检查

巩膜黄染,肝脏偶可触及。

三、辅助检查

肝功检查ALT正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主,低热卡(400千卡/d)试验,24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上;鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d,口服三天,非结合胆红素下降50%以上,甚至正常。红细胞脆性试验正常,网织红细胞不高。

影像学检查 胆囊显像良好。

【治疗措施】

本病予后良好,一般无需特殊治疗,苯巴比妥40-18μg/d,可迅速便已升高的血胆红素降致正常。

编辑:zlk
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